圣陽蓄電池SP12-150 12V150AH詳細參數(shù)

圣陽蓄電池資訊-新聞資訊

在O2存在下，有效地消除NO是環(huán)境催化領(lǐng)域研究的熱點之一。因為在貧燃條件下，三效汽車尾氣催化劑幾乎對NOx消除沒有活性，這使得在節(jié)省燃油、減少CO2排放方面有很大優(yōu)越性的貧燃內(nèi)燃機和柴油機汽車在尾氣中NOx的處理方面面臨窘境。

1.2NO的電化學(xué)分解NO的電化學(xué)分解在如所示的裝置上進行。NO體積含量為0.1%，2體積含量為6%的NOHO2-He混合氣體在指定溫度（650 ~700C）通過反應(yīng)器電池兩側(cè)。在反應(yīng)溫度下電池兩端所加直流電壓從0V階梯式增加至4.4V.每個電壓下的NO分解活性在該電壓停留5min后開始檢測，在此電壓值下繼續(xù)停留15min至檢測完畢，再階躍到下一個電壓值。如此完成第1次電壓掃描后，再從0V開始重復(fù)掃描至4.4V.產(chǎn)物用美國HP6890氣相色譜儀通過熱導(dǎo)檢測器進行分析。

為明確表示NO和2分解的選擇性，在此引入一個因子a定義為：此處Conv'和ConvNO分別為在陰極上分解的2，NO的量與進入反應(yīng)器的相應(yīng)O2NO量的比值。a=1表明NO和O2在陰極上的分解是無選擇性的。

1時，表明NO被選擇性分解，當1時，表明O2被選擇性分解。

2結(jié)果與討論2.1NO在Pd|YSZ|Pd固體電解質(zhì)電池上的分解性質(zhì)電池在700C下，對NO的分解沒有活性。當所加電壓從0V至4.4V遞增并多次由低到高以相同的穩(wěn)定時間和增幅進行電壓掃描時，電池在不同的掃描次數(shù)中的同一電壓上所分解的NO轉(zhuǎn)化率大不相同。如（a），（b）所示，在0至4.4V進行第1次掃描時，盡管可達到相當?shù)碾娏髅芏?，如在所加電壓為這表明有相當量的2在陰極轉(zhuǎn)變?yōu)椴⒈晦D(zhuǎn)移到陽極，但對NO的轉(zhuǎn)化率均為0；進行第2次電壓掃描時，可檢測到NO分解所產(chǎn)生的N2，NO的分解起始于2.4V并隨電池上所加電壓增加至4.4V近線性地增加至18.9%，而當進行第3，4次電壓掃描時，NO的分解分別起始于2. 6V和3.0V.在各相同電壓下該Pd數(shù)的增加而逐漸降低。上述。所有電流密度條件下的NO轉(zhuǎn)化率數(shù)據(jù)點均處于a=1（點線）的下方，這說明在反應(yīng)條件下，O2在電極上的分解（轉(zhuǎn)化為O2）相對于NO的分解是選擇性的。該結(jié)果與Huggins在Pt|ScSZ先吸附并可能形成氧化物層。

上的分解性質(zhì)下同一電流密度的NO的轉(zhuǎn)化率均得到了大幅度的增加。這表明Pd陰極上的RuO2涂層對NO的分解起了顯著的作用。極為有趣的是，該RuO2|Pd|YSZ|Pd電池上NO的轉(zhuǎn)化率并不是隨著電流密度（或電壓）的增加而單調(diào)增加。當達到某一值時，NO轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)大值，隨后進一步增加電流密度（或電壓）時，NO轉(zhuǎn)化率反而下降。這種現(xiàn)象與一般電解過程明顯相背。如果是電解過程，NO轉(zhuǎn)化率應(yīng)隨著所加電壓及電流密度的增加而持續(xù)增加，并終接近某一定值（當電極上NO和O2的吸附成為控速步驟時）。該現(xiàn)象同樣容易由催化理論得到解釋：在RuO2解起催化作用的活性中心可理解為主要為處于0~+4價之間某氧化態(tài)的Ru的氧化物種。這些Ru的氧化物種是因施加電壓使陰極上RuO2和Pd表面O移至陽極而產(chǎn)生的。隨著所加電壓的增加，電流密度增加，有更多的活性氧化態(tài)的Ru的物種出現(xiàn)，NO的轉(zhuǎn)化率也會逐漸增加。當電壓超過某值時，所加電壓將Pd電極和RuO2涂層上O2轉(zhuǎn)移到陽極的電極上部分Ru2將被還原至低于對NO分解起催化作用的活性價態(tài)，從而出現(xiàn)NO的轉(zhuǎn)化率反而降低的現(xiàn)象。實際上，該模型已由不同溫度下的，當反應(yīng)在650°0進行時，NO的轉(zhuǎn)化率的大值出現(xiàn)在相對較低的電流密度上。此外，如（b）所示，在650°C和700°C的反應(yīng)溫度下，Ru2|Pd|YSZ|Pd固體電解質(zhì)電池在合適電壓范圍內(nèi)使NO分解因子a均超過了1.如在700°Q時，3.4V（電流密度為136mA°cm―2）下a值為1.1在650°C時，3.0V（電流密度為55mA.cm―2）下a值為2.4.與Pd|YSZ|Pd相比較，可以認為，在活性態(tài)的釕氧化物上，NO的吸附分解優(yōu)先于O2.特別是，當反應(yīng)溫度相對較低時，NO的選擇性分解表現(xiàn)得更加顯著。

2.NO電催化分解機理為進一步確證NO的電分解機制是電催化分解在700Q下預(yù)先加不同的電壓于RuO2 YSZbP-電池或Pd|SZZ|Pd電池兩極，e考察了l4li對指定電壓下NO分解轉(zhuǎn)化率的影響。如表1所示，時所用的電壓均為2.8V，但預(yù)加電壓相對較高時，NO的轉(zhuǎn)化率明顯變高。如預(yù)加電壓為3. 4V時所測NO的轉(zhuǎn)化率為25. 8%比預(yù)加電壓為2.0V時的NO轉(zhuǎn)化率16.3%高出9.5%.當預(yù)加電壓為3.4V時，3.6V電壓下NO轉(zhuǎn)化率為25.8 %而在預(yù)加電壓3.6V處理后20min后切斷電路，反應(yīng)5min仍可檢測到NO的轉(zhuǎn)化率為13.6%在Pd|YSZ|Pd電池上，當預(yù)加電壓為4.6V時，4. 8V電壓下反應(yīng)，NO轉(zhuǎn)化率為23.7%；電壓4.8V處理20min后切斷電路，反應(yīng)5min僅可檢測到NO的轉(zhuǎn)化率為3.3%在電路切斷狀態(tài)，RuO2一定時間內(nèi)使NO分解這一性質(zhì)，以電解機理是無法解釋的。同樣，預(yù)加電壓對NO轉(zhuǎn)化率的強烈影響以電解機理也難以解釋。相反，這些實驗事實完全符合催化規(guī)律。因為預(yù)加電壓大小不同使陰極（包括RuO2催化劑層）中O2的存在量不同，必然影響下一電壓下Pd電極和RuO2催化劑層中處于活性價態(tài)點位的多寡從而影響Pd電極和RuO2催化劑層分解NO的活性。當電池上電壓由預(yù)加電壓變?yōu)?時，仍有相當量的Ru處于活性價態(tài)或更低價態(tài)，因而其活性可持續(xù)一定時間。該電催化機理可以見。

3結(jié)論無論在RuO2|Pd|YSZ|Pd固體電解質(zhì)電池還是在Pd|YSZ V直流電壓和在O2存在下，NO的分解機制都不是電角解而是以電催化機理進行的。即0~4.4V的直LingHouse.表1預(yù)加電壓對NO電化學(xué)分解的影響Table1Theeffectofpie-voltages°在預(yù)加電壓停留20min后，在指定電壓下反應(yīng)5min后測定。反應(yīng)溫度為700°C.流電壓將Pd陰極表面上Pd氧化物及RUO2中的經(jīng)固體電解質(zhì)YSZ轉(zhuǎn)移至陽極以2的形式進入氣相，使陰極表面PdO和Ru2還原并保持活性狀態(tài)以催化NO分解。

面是催化NO分解的活性位。該電池在700存在下，2在電極上的分解（轉(zhuǎn)化為0）相對于NO的分解是選擇性的。

特定還原態(tài)的RuOx（（Kx<2）是NO分解的主要活性位。有O2存在下，該電池在1 ~4V間合適的電壓下，在650C到C之間能選擇性地對NO進行電催化分解。

密封性：采用電池槽蓋、極柱雙重密封設(shè)計，防止漏酸，可靠的安全閥可防止外部空氣和塵埃進入電池內(nèi)部。

免維護：H2O再生能力強，密封反應(yīng)效率高，因此電池在整個使用過程中無需補水或補酸維護。

安全可靠：無酸液溢出，可靠的安全閥和防爆裝置使電池在整個使用過程中更加安全可靠。

長壽命設(shè)計：計算機精設(shè)計的耐腐蝕鈣鉛錫等多元合金板柵，ABS耐腐蝕材料外殼，極高的密封反應(yīng)效率，從而保證了蓄電池的使用壽命長。

性能高：

（1）重量、體積比能量高，內(nèi)阻小，輸出功率高。

（2）充放電性能高。自放電控制在每個月2%以下（20℃）。

（3）恢復(fù)性能好，在深放電或者充電器出現(xiàn)故障時，短路放置30天后，仍可充電恢復(fù)其容量。

（4）無需均衡充電。由于單體電池的內(nèi)阻、容量、浮充電壓一致性好，確保電池在浮充狀態(tài)下無需均衡充電。

溫度適應(yīng)性強：可在-25~50℃下安全使用。

使用和運輸安全簡便：滿荷電出廠，無游離電解液，電池可橫向放置，并能以無危險材料進行水、陸運輸。

性價比強：圣陽蓄電池極高的性能，超長的使用壽命和極低的維護成本，給予用戶經(jīng)濟實惠的產(chǎn)品。