- 品牌/商標：-
- 企業(yè)類型：貿(mào)易商
- 原產(chǎn)地：德國
1、聽力篩查儀的原理
新生兒聽力篩查監(jiān)測儀采用國際上稱為“金標準”的聽性腦干反應技術（ABR）,可、迅速、簡便的對嬰幼兒進行聽力篩查。ABR是通過記錄人接受聽覺刺激后產(chǎn)生的電信號，通過一系列電路放大、識別技術而得到的聽覺通路上不同神經(jīng)元的電位波，而對聽功能進行評估。ABR的特性和可重復性是完全獨立于受試者的狀態(tài)且能夠在受試者處于清醒、睡眠、麻醉下獲得。因為這一可重復性，人群之間的一致性以及對那些聽覺通路失調的敏感性，使得ABR成為臨床評估和術中監(jiān)測的一項重要工具。目前已廣泛應用于新生兒和嬰幼兒聽力篩選及客觀聽力評估。
由于ABR較不會受新生兒外耳道胎脂之影響，故偽陽性會較低。
2、聽力篩查儀的配置
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序號 |
名 稱 |
數(shù)量 |
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1 |
主機 |
1臺 |
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2 |
微型耳塞式發(fā)聲裝置 |
1套 |
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3 |
腦電傳感器 |
1組 |
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4 |
微型打印機 |
1臺 |
3、使用范圍
可用于婦產(chǎn)科，兒科，耳鼻喉科；對新生兒、嬰幼兒及成人進行聽力篩查；
4、篩查流程
1）、初篩
（1）住院期間的初篩，新生兒出生后再住院期間接受聽力普遍篩查；初篩包括兩個群體，其一是母嬰同室的正常新生兒，在出生后2-7天進行聽力篩查；其二是新生兒急重癥病房住院（NICU）的病理性新生兒，在病情穩(wěn)定的出院前進行聽力篩查。
（2）非住院期間的初篩，新生兒出生后再非住院期間接受聽力普遍篩查，這部分新生兒是指家庭分娩、住院期間未進行篩查或其他醫(yī)療服務單位分娩后回家哺乳的新生兒，他們在新生兒期（出生后1個月內）到門診接受聽力篩查。
2）、復篩
初篩“未通過”，或初篩“可疑”者，在42天接受聽力復篩；另外，即使初篩“通過”，但是有聽力障礙高危因素的新生兒及嬰幼兒，應告知家長讓孩子接受定期的聽力學監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性或進行性的聽力障礙。對于具有以下聽力障礙高危因素之一的新生兒及嬰幼兒，應告知家長在孩子出生的1個月或42天左右接受聽力復篩，在3周歲以前，還應接受沒3個月1次的聽力學監(jiān)測，以便早期發(fā)現(xiàn)聽力障礙。
技術功能
1、高分辨率彩色液晶顯示屏；
2、具有顯示實時ABR圖形，并可進行直觀式或自動式篩查；
3、聲信號功率強度分檔可調；
4、具有自動皮膚阻抗測試，更利于電極安放；
5、采用微型柔軟耳塞式發(fā)生裝置，更適用嬰幼兒；
6、儀器可存儲2000例以上篩查數(shù)據(jù)，實時打印，并可與計算機通訊， 存儲；
7、可充電鋰電池，提供強大的續(xù)航能力。嬰幼兒監(jiān)測儀采用國際上稱為“金標準”的聽性腦干反應技術（auditorg brainstemresponse,ABR）可、迅速、簡便的對嬰幼兒（可擴充到所有年齡段的人群）進行聽力篩查。
