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- 國際級的品質(zhì)：核心部件與國際主流產(chǎn)品保持一致，保證了GC-MS6800具備與國外儀器同樣的性能品質(zhì)
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舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS 自愿性，買家要求
2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤伞? 2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下： 1.產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備； — 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。 2.限制物質(zhì) 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 3.CE標(biāo)志要求 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。 4.過渡期規(guī)定 為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。
管控范圍
醫(yī)療設(shè)備：ROHS 2.0與其它限用物質(zhì)要求
● 相對原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大變化在于其將包括設(shè)備在內(nèi)的所有電子電氣產(chǎn)品納入管控范圍。
ROHS 2.0主要內(nèi)容如下：
— 將醫(yī)療及監(jiān)控設(shè)備納入ROHS管控范圍；
— 雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。 — 將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)識要求。
— 利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備；
rosh2.0分析測試設(shè)備帶預(yù)四極的單四極桿質(zhì)量分析器，有效減少測樣過程對四極桿的污染；
進(jìn)口機(jī)械泵和分子泵組成優(yōu)異的真空系統(tǒng)，保證系統(tǒng)的高穩(wěn)定性和可靠性；
完善的保護(hù)系統(tǒng)，保儀器出現(xiàn)異常狀況時保護(hù)系統(tǒng)關(guān)鍵部件，延長儀器使用壽命；
rosh2.0分析測試設(shè)備支持全掃描（FULL SCAN）和選擇離子掃描（SIM）模式；
支持手動調(diào)諧和自動調(diào)諧；
可快速提取離子和全掃描圖譜；
rosh2.0分析測試設(shè)備數(shù)據(jù)處理軟件可依據(jù)樣品的質(zhì)譜圖在NIST2011譜庫中進(jìn)行目標(biāo)化合物自動搜尋,并顯示搜尋結(jié)果。搜尋結(jié)果顯示每個化合物的實(shí)測保留時間、分子結(jié)構(gòu)式與標(biāo)準(zhǔn)圖譜,確認(rèn)離子之間的標(biāo)準(zhǔn)豐度比與實(shí)測豐度比等以供使用者準(zhǔn)確定性、定量分析；
2、食品安全:農(nóng)殘留,香精香料,添加劑,包裝材料
4、生物:制廠,藥物檢測
6、公檢法系統(tǒng):刑偵,爆炸物,分析,鑒定物證
rosh2.0分析測試設(shè)備人性化設(shè)計(jì): 整機(jī)的人性化設(shè)計(jì),不僅方便操作,也為讓日常維護(hù)更加輕松
Chem Analyst色質(zhì)聯(lián)用工作站：實(shí)現(xiàn)、快速、多功能儀器控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理
科學(xué)的解決方案：天瑞儀器強(qiáng)大的應(yīng)用研發(fā)中心為客戶提供全面的應(yīng)用分析解決方案,讓客戶體驗(yàn)到量身打造的舒適
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