BAX® System 全自動病原微生物快速檢測系統(tǒng)以病原微生物的基因序列為靶標,利用實時熒光定量PCR(Real-time PCR)和多重核酸檢測(Multiplex PCR)結(jié)合的方法,對病原菌的多重特異基因靶標實現(xiàn)高靈敏度和高特異性的擴增及檢測,同時針對各種食品、藥品和環(huán)境樣本的特點進行反應體系的優(yōu)化以消除抑制并檢測性能,從而對樣品中目標微生物做出定性和定量檢測,相比傳統(tǒng)方法具有準確、快速和標準化的優(yōu)勢。
大獎的BAX® 系統(tǒng)為食品、制藥、第三方檢測、監(jiān)管技術(shù)部門的用戶提供了一種快速簡便,同時又準確和標準化的食品、藥品和環(huán)境樣品的檢測手段。
·多重微生物核酸實時定性和定量檢測
·過20種食源性致病微生物檢測項目
·經(jīng)驗證的檢測系統(tǒng)和方法
·可擴展的微生物快速檢測應用平臺及服務
·應用領(lǐng)域廣泛
·微生物相關(guān)學科基礎(chǔ)研究
·食品、制藥、個人護理用品
·人和動物的與控制
·公共衛(wèi)生及微生物風險評估與監(jiān)測

產(chǎn)品特點
BAX® 系統(tǒng)的含金量出常規(guī)定量PCR的范疇:
·多重核酸靶標檢測,更出色的靈敏度和特異性
·高靈敏度:檢測限為10^4 cfu/mL
·高特異性:在高于AOAC International食品微生物檢驗指導要求的條件下,驗證的包容性和排他性均100%
·率:高通量和高并行性,實現(xiàn)單孔檢測多種目標菌或同板進行多個檢驗項目的檢測
·高穩(wěn)定性和重現(xiàn)性:標準化流程,程度避免主觀因素
·卓越的系統(tǒng)性能在短的時間內(nèi)獲得為準確的結(jié)果
·無需核酸抽提即可上機檢測
·原廠試劑盒檢測項目≥20種,提供應用體驗
·藥片化試劑保質(zhì)期為3年,更長的使用期,更省心的采購和庫存管理流程
·預裝陽性質(zhì)控內(nèi)參,幫助您正確判讀陰性結(jié)果
·自動化程度高,操作簡單,標準化檢測程序內(nèi)設,結(jié)果自動判讀
原廠試劑盒及標準檢測法通過國際機構(gòu)和多國檢驗部門批準,獲得30個以上國際機構(gòu)的,并收入中國國標GB/T 4789.36-2008 食品衛(wèi)生微生物學檢驗大腸桿菌 O157:H7 檢測法,及行標 SN/T 1869-2007 沙門氏菌,大腸埃希氏菌 O157:H7,單增李斯特氏菌,阪崎腸桿菌和空腸彎曲桿菌。BAX® 系統(tǒng)獲得的國際包括:
·AOAC-OMA (AOAC International Official Method of Analysis):沙門氏菌、單增李斯特氏菌
·AOAC-RI PTM (AOAC Research Institute Performance Tested Method):BAX® 為AOAC應急反應檢測的標準方法(Emergency Response Validation),用于公共衛(wèi)生突發(fā)檢測;沙門氏菌、單增李斯特氏菌、弧菌(副溶血/霍亂/創(chuàng)傷)、大腸埃希氏菌O157:H7、金黃色葡萄球菌、空彎桿菌、李斯特屬、霉菌和酵母均為PTM
·AFR 法國標準化協(xié)會和:沙門氏菌、單增李斯特氏菌、大腸埃希氏菌 O157:H7
·中國食品微生物學檢驗標準(GB/T 4789.36-2008):大腸埃希氏菌 O157:H7
·中國出入境檢驗檢疫行業(yè)標準(SN/T 1869-2007):沙門氏菌、大腸埃希氏菌 O157:H7、單增李斯特氏菌、克羅諾阪崎腸桿菌、空腸彎曲桿菌
·USDA-FSIS 美國食品檢驗局采用的標準方法:沙門氏菌、大腸埃希氏菌 O157:H7、單增李斯特氏菌
BAX® 系統(tǒng)無疑是您常規(guī)檢測、應急檢測、風險評估和干預的檢測產(chǎn)品和方法。
完整的試劑盒提供應用體驗

志賀氏菌,致瀉大腸埃希氏菌篩查及“6大”血清型鑒定試劑盒現(xiàn)已上市!
目前, BAX® 系統(tǒng)可直接進行檢測的病原菌項目有:
·志賀氏菌(增菌8h,上機檢測1h)
·產(chǎn)志賀毒素致瀉大腸埃希氏菌及 O26,O45,O103,O111,O121,O145 等“6大”血清型的直接PCR確認(增菌8h,上機檢測1h)
·大腸埃希氏菌 O157:H7(增菌8h,上機檢測1h)
·沙門氏菌(增菌8h,上機檢測1h)
·單增李斯特氏菌(增菌24h,上機檢測3.5h)
·金黃色葡萄球菌(增菌20h,上機檢測1h)
·弧菌(副溶血、霍亂、創(chuàng)傷弧菌)(增菌16h,上機檢測1.5h)
·彎曲桿菌(空腸、結(jié)腸、海鷗彎曲桿菌)(無需增菌或增菌24h,上機檢測1.5h)
·克羅諾阪崎腸桿菌(增菌23h,上機檢測3.5h)
·李斯特屬(增菌24h,上機檢測3.5h)
·霉菌和酵母(無需或增菌44h,上機檢測3.5h)
·個性化檢測試劑盒(特異引物和探針),杜邦也可為用戶提供定制服務及困難或突發(fā)的技術(shù)支持
更貼心的操作設計,更簡單的人員培訓
便利和體驗,讓您輕松安排每的工作!

BAX® 系統(tǒng)的操作流程簡便快捷,且高度自動化和標準化,這樣的設計限度減少了人間差異、主觀判斷和交叉污染的風險。即便您有接觸過分子生物學實驗,也能掌握并熟練使用,降低了對操作人員資質(zhì)和培訓的要求,但檢測結(jié)果的性絲毫不受影響。
從您制作樣本到打印三大步,傻瓜式的操作助您輕松勝任繁復的工作,節(jié)省更多的時間、精力和成本:
·樣品制備:無需進行核酸抽提和純化,將增菌液直接裂解熱處理即可
·載樣上機:每一個PCR小管都預裝了藥片化的試劑,里面預混了反應所需的試劑并進行了優(yōu)化,可大大減少PCR抑制并目標片段的擴增效率。您將裂解產(chǎn)物直接加入PCR管中即可上機開始檢測
·數(shù)據(jù)分析:用戶無需進行PCR反應的條件摸索,在菜單欄中選擇所要進行的檢測項目即可,系統(tǒng)會自動調(diào)取已優(yōu)化的標準程序進行檢測。數(shù)據(jù)分析和結(jié)果均由系統(tǒng)自動完成,陰性和陽性結(jié)果分別用醒目的“-”和“+”表示,結(jié)果信息還包括擴增曲線,多重靶標的檢出結(jié)果以及定量值。每個的PCR管中已經(jīng)包含了陽性內(nèi)對照,系統(tǒng)可自動識別,并正確解讀陰性結(jié)果,避免假陰性的發(fā)生。實驗室信息管理系統(tǒng)(LIMS)兼容的電子數(shù)據(jù),便于實驗室數(shù)據(jù)的存儲、共享和恢復
多重實時PCR檢測,短時間獲得準確結(jié)果


BAX® 系統(tǒng)以病原微生物的基因序列為靶標,利用實時定量PCR(Real-time PCR)和多重核酸檢測(Multiplex PCR)結(jié)合的原理,對病原菌的多重靶標實現(xiàn)高靈敏度和高特異性的擴增及檢測,并針對各種食品、藥品和環(huán)境表面等樣品的特點進行了反應體系的優(yōu)化,以消除抑制并檢測性能,從而對樣品中目標微生物做出定性和定量檢測,相比傳統(tǒng)方法具有準確、快速和標準化的優(yōu)勢:
·PCR藥片除了包含反應所需的試劑和陽性內(nèi)參外,還含有能顯著擴增反應靈敏度和特異性的 Scorpion 探針引物(部分試劑盒采用 TaqMan® 水解探針檢測目標菌的特異序列)
·探針呈發(fā)卡狀,其中環(huán)序列是能與目標序列特異結(jié)合的探針序列,莖序列是與目標序列無關(guān)的一段互補結(jié)構(gòu),末端分別連接基團和淬滅基團。形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)式時,兩個基團距離較近,形成 FRET(熒光共振能量轉(zhuǎn)移),不發(fā)出熒光;反應結(jié)束后,莖環(huán)結(jié)構(gòu)在升溫作用下發(fā)生分子內(nèi)雜交,F(xiàn)RET被,基團可發(fā)出熒光。隨著擴增產(chǎn)物的增加,熒光信號逐漸增強,可被檢測器所檢測
·分子內(nèi)雜交比分子間雜交更容易進行,因此 Scorpion 探針比水解探針信號更強,了靈敏度;與線性探針相比,莖環(huán)狀探針檢測的特異性更好,對靶序列中單個堿基的錯配、缺失和均能檢測
·經(jīng)校準的五色平臺,可滿足多重實時定量PCR檢測的需求
·的快速加熱模塊可在運行中熱均一性,快速變溫速率可快時間內(nèi)拿到結(jié)果,且不影響分析質(zhì)量
·快速光學反應可在微量反應體系下獲得出色的檢測
經(jīng)驗證的方法學優(yōu)化

BAX® 系統(tǒng)及原廠試劑盒通過諸如 AOAC International(美國化學分析家協(xié)會)、AFR(法國標準化協(xié)會)及rdVal(北歐食品分析委員會)等國際機構(gòu)的和多個發(fā)達及發(fā)展中檢驗部門的及采用,獲得了30個以上的證書,增添您的檢測信心。
系統(tǒng)的檢測限10^4 cfu/mL及以下,在高于AOAC微生物檢測指導要求的前提下,方法驗證的包容性和排他性均100%。高通量和并行性的96孔設計,優(yōu)化的增菌方案和流程時間,可在單孔檢測多種目標菌或同板進行多個目標菌項目檢測。
全自動標準化流程和分析,無需核酸提取和純化,都避免了主觀因素,減少人為干擾和交叉污染風險,了穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
BAX® 系統(tǒng)及檢測方法通過為嚴謹?shù)脑u估和驗證 !多個 AOAC Official MethodsSM 和 Performance Tested MethodsSM 證書的獲得,意味著BAX® 產(chǎn)品通過了機構(gòu)的嚴苛考驗:
·挑選至少50株能反映目標菌多樣性(基因型/血清型/生化型/毒力型/暴發(fā)風險)的菌株在低濃度下進行包容性驗證(沙門氏菌至少需要100個血清型);挑選至少30株與目標菌有較強交叉干擾的純菌株在高濃度下進行排他性驗證,方法的靈敏度和特異性
·菌株接種至多種類型的樣品進行檢測(包括易產(chǎn)生PCR抑制或復雜的樣品),方法有著較廣的應用范圍
·模擬真實的加工條件制備已接種的樣品,引入高濃度的競爭菌群,方法在復雜背景菌群干擾、目標菌受損或處于活的非可培養(yǎng)狀態(tài)(VBNC)的檢測性能
·模擬真實的檢測環(huán)境和條件,引入多種人為干擾或潛在交叉污染的風險,方法的穩(wěn)定性和干擾能力
·通過16-25個的實驗室的協(xié)作研究(Collaborative Study),方法的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性
·通過ERV(Emergency Response Validation), 方法可對公共衛(wèi)生突發(fā)做出而正確的反應
系統(tǒng),靈活應用多面手
食品、制藥、個人護理用品生產(chǎn)質(zhì)控

·BAX® 系統(tǒng)可快速、準確地檢測產(chǎn)品或生產(chǎn)環(huán)境中的危險致病菌,幫助管控微生物污染風險,滿足法規(guī)要求,品牌價值
·高通量,并行性,優(yōu)化的增菌和流程時間,簡單自動的操作和數(shù)據(jù)分析等特點有助于縮短產(chǎn)品放行時間,減少庫存,并降低對實驗員資質(zhì)和培訓
·高靈敏度和特異性有助于微生物風險監(jiān)測,建立地干預措施
食源性細菌性網(wǎng)絡化監(jiān)測與風險評估
·BAX® 系統(tǒng)可高靈敏、高特異、定量檢測各種食品和環(huán)境樣品中的食源性致病菌(尤其是表型方法不能很好檢出的非典型菌株),完整的試劑盒及檢測法可滿足網(wǎng)絡化監(jiān)測和風險評估的需求
·快速、高通量、標準化和全自動的流程可實驗員的工作效率,并減少人間差異和交叉污染對監(jiān)測和評估的影響
·通過世界機構(gòu)的方法驗證,性能等同或的參比方法
食物中毒調(diào)查及污染源追溯

·BAX® 系統(tǒng)可檢測各種樣品中的食源性致病菌,有助在短時間內(nèi)大規(guī)模篩查可疑樣品,及時發(fā)現(xiàn)污染源并阻斷其傳播途徑
·高靈敏度和高特異性能有助于準確發(fā)現(xiàn)、確疑的病原菌,尤其對于表型法易漏檢的難檢或非典型株有較好的檢出性
·通過AOAC-ERV方法驗證程序,尤其適用于食物中毒暴發(fā)時的應急檢測和快速反應,性
動物細菌性監(jiān)測和干預

·BAX® 系統(tǒng)可快速、準確、定量地檢測動物和環(huán)境樣品中的危險致病菌,有助于在農(nóng)場中建立動物的實時監(jiān)控和干預體系
·高靈敏度和特異性有助于在復雜的微生物環(huán)境中發(fā)現(xiàn)潛在危險,并對動物和環(huán)境樣品中突出的檢測抑制問題有較好的干擾特性,從而從源頭降低整個產(chǎn)業(yè)鏈的微生物風險
·全自動分析和流程可減少實驗員的負擔及對其資質(zhì)的要求
微生物相關(guān)學科基礎(chǔ)研究

·BAX® 系統(tǒng)的檢測原理和方法學優(yōu)化能廣泛地滿足各個領(lǐng)域微生物研究的需求,更能為個性化研究提供平臺和解決方案
·高通量和并行性,優(yōu)化的增菌和流程,能顯著研究效率
·全自動流程和分析,無需核酸提取和純化,能避免主觀因素,減少人為干擾和交叉污染風險,獲得高穩(wěn)定性和重現(xiàn)性結(jié)果









